Maladies traitées par les cellules souches de sang ombilical
La greffe de cellules souches constitue actuellement la thérapie classique pour les personnes atteintes de maladies de la moelle osseuse, dont :
Les cancers de la moelle osseuse
- comme la leucémie et le lymphome
Les maladies héréditaires
- La drépanocytose
Caractérisée par les hémoglobines anormales qui créent des cellules en forme de « C » qui se déplacent lentement et bloquent les vaisseaux sanguins – courant chez les Afro-Américains*
- La maladie de Krabbe
Caractérisée par la présence anormale de cellules globoïdes, qui sont des cellules en forme de globe possédant généralement plus d’un noyau
- La maladie de Hurler
Il s’agit d’une maladie lysosomale qui entraîne une détérioration mentale progressive et la perte des capacités physiques
- L’anémie aplasique
La moelle osseuse ne produit pas une quantité suffisante de nouvelles cellules pour régénérer les cellules sanguines
- L’insuffisance de la moelle osseuse acquise
À la suite de chimiothérapies ou de radiothérapies pour traiter les cancers. La greffe des cellules souches agit comme :
Une thérapie de remplacement :
- La moelle osseuse cancéreuse du malade est remplacée par les cellules d’un donneur en santé.
- Parfois, durant le traitement d’un cancer, la moelle osseuse est détruite par le rayonnement ou la chimiothérapie. Dans ce cas, il faut une greffe de cellules souches pour introduire de nouvelles cellules dans le corps d’un malade. Ces nouvelles cellules reconstitueront la moelle osseuse.
Une forme d’immunothérapie : Dans ce cas, le système immunitaire du donneur se trouve dans l’échantillon de cellules souches de sang ombilical. Ces cellules agissent contre les cellules cancéreuses restantes du malade pour les éliminer. Ce phénomène est appelé l’effet « greffon-contre-leucémie ».
- La drépanocytose
Caractérisée par les hémoglobines anormales qui créent des cellules en forme de « C » qui se déplacent lentement et bloquent les vaisseaux sanguins – courant chez les Afro-Américains* - La maladie de Krabbe
Caractérisée par la présence anormale de cellules globoïdes, qui sont des cellules en forme de globe possédant généralement plus d’un noyau - La maladie de Hurler
Il s’agit d’une maladie lysosomale qui entraîne une détérioration mentale progressive et la perte des capacités physiques - L’anémie aplasique
La moelle osseuse ne produit pas une quantité suffisante de nouvelles cellules pour régénérer les cellules sanguines - L’insuffisance de la moelle osseuse acquise
À la suite de chimiothérapies ou de radiothérapies pour traiter les cancers. La greffe des cellules souches agit comme :
Une thérapie de remplacement :- La moelle osseuse cancéreuse du malade est remplacée par les cellules d’un donneur en santé.
- Parfois, durant le traitement d’un cancer, la moelle osseuse est détruite par le rayonnement ou la chimiothérapie. Dans ce cas, il faut une greffe de cellules souches pour introduire de nouvelles cellules dans le corps d’un malade. Ces nouvelles cellules reconstitueront la moelle osseuse.
Une forme d’immunothérapie : Dans ce cas, le système immunitaire du donneur se trouve dans l’échantillon de cellules souches de sang ombilical. Ces cellules agissent contre les cellules cancéreuses restantes du malade pour les éliminer. Ce phénomène est appelé l’effet « greffon-contre-leucémie ».
* Source Parentsguidetocordblood.org
Les greffes allogéniques utilisent des cellules souches provenant d’un donneur. Le donneur peut être un frère ou une sœur, un membre de la famille ou l’échantillon peut provenir d’une banque publique.
Maladies qui peuvent être traitées par une greffe allogénique :
Cancers
- Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)
- Leucémie myéloblastique aiguë (LMA)
- Leucémie aiguë biphénotypique
- Leucémie aiguë indifférenciée
- Leucémie myéloblastique chronique (LMC)
- Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
- Leucémie myélogène chronique juvénile (LMCJ)
- Leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ)
- Anémie réfractaire (AR)
- Anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne (ARSI)
- Anémie réfractaire avec excès de blastes (AREB)
- Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation (AREB-t)
- Leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC)
- Lymphome hodgkinien
- Lymphome non hodgkinien (lymphome de Burkitt)
Troubles de prolifération de cellules sanguines
- Anémie aplasique
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Anémie de Fanconi
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)
- ß-thalassémie majeure (anémie de Cooley)
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Aplasie érythrocytaire pure
- Drépanocytose
- Amégacaryocytose / thrombocytopénie congénitale
- Thrombasthénie de Glanzmann
Immunodéficiences
- Déficit immunitaire combiné sévère avec déficit en adénosine désaminase (ADA-SCID)
- Déficit immunitaire combiné sévère lié à l’X
- Déficit immunitaire combiné sévère en l’absence de cellules T et B
- Déficit immunitaire combiné sévère en l’absence de cellules T, cellules B normales
- Syndrome d’Omenn
- Myélokathexis
- Ataxie télangiectasie
- Syndrome des lymphocytes dénudés
- Hypogammaglobulinémie à expression variable
- Syndrome de Di George
- Lymphohistiocytose hémophagocytaire
- Déficit d’adhésion leucocytaire
- Syndromes lymphoprolifératifs (SLP)
- Syndrome lymphoprolifératif (également connu sous le nom susceptibilité au virus d’Epstein-Barr)
- Syndrome de Wiskott-Aldrich
- Myélofibrose aiguë
- Métaplasie myéloïde agnogénique (myélofibrose)
- Polycythémie vraie (maladie de Vaquez)
- Thrombocytémie essentielle
- Maladie de Chediak-Higashi
- Granulomatose chronique familiale
- Déficience en actine des neutrophiles
- Dysgénésie réticulaire
- Myélome multiple
- Leucémie à plasmocytes
- Macroglobulinémie de Waldenström
Maladies héréditaires
- Chondrodysplasie métaphysaire type Mac Kusick
- Porphyrie érythropoïétique
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Syndrome de Pearson
- Leucodystrophie avec insuffisance surrénale
- Leucodystrophie avec insuffisance surrénale
- Maladie de Krabbe (leucodystrophie de cellules globoïdes)
- Leucodystrophie métachromatique
- Maladie de Pelizaeus-Merzbacher
- Syndrome de Shwachman-Diamond
- Mastocytose systémique
- Maladie de Niemann-Pick
- Maladie de Sandhoff
- Maladie de Wolman
- Syndrome de Lesch-Nyhan
- Ostéopétrose
- Maladie de Hurler (MPS-IH)
- Maladie de Scheie (MPS-IS)
- Maladie de Hunter (MPS-II)
- Maladie de Sanfilippo (MPS-III)
- Maladie de Morquio (MPS-IV)
- Maladie de Maroteaux-Lamy (MPS-VI)
- Maladie de Sly, déficit en ß-glucuronidase
- Mucolipidose de type 2
Maladies en essais cliniques
- Sclérose latérale amyotrophique (SLA ou maladie de Lou Gehrig)
- Maladie de Crohn
- Diabète, type I (auparavant diabète juvénile)
- Maladie du greffon contre l’hôte (MGVH)
- Greffe de rein plus de cellules souches
- Lupus
- Polyarthrite rhumatoïde
- Sclérodermie
- Ischémie critique des membres
- Accident ischémique cérébral
- Paralysie cérébrale (PC)
- Traumatisme médullaire
- Réparation de fente palatine (alvéolaire)
- Réparation du cartilage
- Épidermolyse bulleuse congénitale
- Maladie lysosomale
Les traitements par greffe autologue se servent des propres cellules souches d’une personne.
Maladies qui peuvent être traitées par une greffe autologue :
Maladies traitées
- Neuroblastome
- Médulloblastome
- Rétinoblastome
Maladies en essais cliniques
- Autisme
- Paralysie cérébrale
- Perte auditive (surdité de perception acquise)
- Encéphalopathie hypoxique ischémique (EHI)
- Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
- Maladie de Crohn
- Diabète, type 1
- Lupus
- Sclérose en plaques
- Sclérodermie
- Soutien pour diverses chirurgies cardiaques à cœur ouvert
- Hypoplasie du cœur gauche
- Ischémie critique des membres
- Syndrome des loges
- Accident ischémique cérébral
- Cardiopathie ischémique
- Infarctus du myocarde
- Cardiomyopathie
- Réparation de fente palatine (alvéolaire)
- Réparation du cartilage du genou
* Source Parentsguidetocordblood.org
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